根據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2002年修訂）》等規(guī)定要求，驗收組各位專家及領(lǐng)導(dǎo)對公司細(xì)胞懸浮培養(yǎng)病毒亞單位疫苗生產(chǎn)線、化驗室、動物房、倉庫、水站、污水處理系統(tǒng)等進行了現(xiàn)場檢查，各項關(guān)鍵過程及SOP的執(zhí)行情況、各項文件和記錄是否符合GMP規(guī)范要求進行了詳細(xì)的檢查，對在崗工作人員進行現(xiàn)場提問，針對其操作規(guī)范及工作技能等方面進行考核，并進行了認(rèn)真的點評和指導(dǎo)。

通過兩天嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、專業(yè)、全面深入的審核檢查，在末次會次上各位專家和領(lǐng)導(dǎo)對目前公司GMP規(guī)范執(zhí)行落實情況給予了肯定和鼓勵，同時對GMP落實情況提出了建設(shè)性的意見與指導(dǎo)。

最終專家組宣布正業(yè)生物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)病毒亞單位疫苗生產(chǎn)線符合GMP規(guī)范要求，順利通過GMP動態(tài)驗收。